Инклюзивное образовательное пространство "Территория включения"


24 мая

Срочно нужна помощь маленькой девочке Ксении!

Профком КГУ обращается ко всем неравнодушным!

Срочно нужна помощь маленькой девочке Ксении!

Ксюша родилась 14 декабря 2015 года. Сейчас бы девочка уже во всю ходила в садик. НО! У СМА другие планы. Спинальная мышечная атрофия (СМА) - это редкое генетическое заболевание, в результате которого атрофируются все мышцы. Перестают работать руки, ноги, далее начинаются проблемы с приемом пищи и дыханием. Далее без поддержки специальных аппаратов дети умирают.

Долгое время заболевание было неизлечимым. Лишь в декабре 2016 появилось первое и единственное лекарство Spinraza(Спинраза). Им успешно лечат в США и Европе.

В наших силах помочь Ксюше!

ОТКРЫТ СБОР НА ОБСЛЕДОВАНИЕ В ИТАЛИИ И ПЕРЕЛЕТ

Сумма сбора:
Обследование - 9 942 € ≈ 730 000 рублей
Перелет - 170 000 рублей
Итого: 900 000 рублей
Срок сбора: 27 мая 2019

Реквизиты для пополнения Ксюшиной копилки:
Сбербанк 4276 8330 1209 1065 
Россельхозбанк 4226 0803 2871 8707
Palpay: Tatyana.tarasova4@gmail.com
(мама Тарасова Татьяна Викторовна)

ВКонтакте открыта страничка для помощи маленькой девочке Ксюше